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疾控中心類(lèi)實(shí)驗室的設計及環(huán)保要素

更新時(shí)間:2018-12-10      點(diǎn)擊次數:2221

          ------關(guān)注健康,不可忽視廢物污染,保護環(huán)境,你我同行

 

一、總體布局

  疾控中心實(shí)驗室的建設要符合國家現行的有關(guān)生物安全標準。

  疾控中心實(shí)驗室的空氣具有潔凈度的要求,潔凈等級按病原性微生物實(shí)驗和污染程度確定,其地理位置應選擇遠離人煙稠密、交通繁忙和空氣、水源、噪聲嚴重污染地區。疾控中心實(shí)驗室要按照功能用途劃區布置,將實(shí)驗室與各區嚴格分開(kāi),人流、物流路徑分明,有污染排放的區域要設在實(shí)驗室的下風(fēng)向,吸風(fēng)口設在上風(fēng)向,實(shí)驗室周?chē)灰朔N植飛揚花粉、絨毛和落葉的植物。

 疾控中心實(shí)驗室不同于其他醫療工程。其區別在于,不僅要求防止環(huán)境因素對實(shí)驗室的污染和實(shí)驗之間的交叉污染,同時(shí)還要防止實(shí)驗過(guò)程中所使用的生物危害和潛在生物危害不致向周?chē)h(huán)境釋放造成污染。

 

二、設計概念

1.設計理念

1)確認實(shí)驗室內的物理控制對產(chǎn)品、環(huán)境和操作人員的保護作用;

2)確定潔凈區、非潔凈區、污染區和半污染區,以及連帶輔助區的功能和用途;

3)確定需要封閉或不需要封閉的操作區域;

4)確定一次屏障、二次屏障的凈化控制方法;

5)試驗和化驗要合理的分開(kāi);

6)暖通空調、真空、壓縮空氣、供水系統、消毒滅菌要符合GMP要求;

7)確定不同區域的氣流流向和流速;

8)確定原材料、設備、產(chǎn)品和生物廢料的流向;

9)滿(mǎn)足“三廢”排放標準;

10)確定人員,特別是關(guān)鍵實(shí)驗操作人員的流向和控制;

11)確定防止潛在危害物質(zhì)釋放的措施;

12)突發(fā)性“故障”的緊急關(guān)閉和自救方案;

13)防火、保衛設施;

14)備用:電源、通訊、控制設施。

2.生物危害因素

  生物危害的根源是病原微生物,其危害程度的大小取決于病原性微生物的種屬、形態(tài)、抗原、變異等特性以及人體的免疫防御功能。病原性微生物形成生物危害的致病作用,取決于病原性微生物的毒力、侵襲力、數量和侵入部位。

3.生物危害的污染途徑

  病原性微生物對實(shí)驗工作者的感染,一般都是意外的吸入、吞咽以及創(chuàng )傷、接種或注射等途徑造成的。吞咽和皮膚接觸這兩種侵入方式均可在操作時(shí)當場(chǎng)察覺(jué),能從操作步驟上注意防范。吸入途徑的感染,由于其數量較小,散發(fā)于實(shí)驗室的環(huán)境氣氛中,除非濃度過(guò)高,形成可見(jiàn)的類(lèi)似霉菌孢子的云霧或成品飛揚的粉塵以外,一般往往難以察覺(jué)。這些數量較小的病原性微生物隨著(zhù)氣溶膠進(jìn)行傳播,據統計實(shí)驗過(guò)程80%的感染都起因于氣溶膠的危害造成。氣溶膠是以膠體狀態(tài)懸浮在大氣中的液態(tài)或固體微粒,其直徑在0.01μm~200μm之間,一般約為1-5μm,是適宜引起感染作用的尺寸,肉眼不能發(fā)現。氣溶膠的顆粒大小與其危害程度的關(guān)系至關(guān)密切,顆粒越細,在空氣中的懸浮時(shí)間越長(cháng),越容易穿透普通的過(guò)濾介質(zhì),越容易潛入呼吸系統的深部。

4.常見(jiàn)的實(shí)驗操作的危險

  液體操作、接種操作、瓊脂培養、深層培養、離心分離、注射操作、塞蓋操作,以及使用的器械、工具和器皿等。

 

三、設計方案

  自上所述,疾控中心實(shí)驗室的建設是一個(gè)分工極細、專(zhuān)業(yè)*、施工技術(shù)*的生物醫療工程。

  設計中還要注意到:①征求使用者和操作者的意見(jiàn),確定工藝流程圖;②按照四類(lèi)病原體的特性和污染途徑,確定控制技術(shù)方案和滅菌殺菌方案;③根據氣溶膠特性和實(shí)驗操作的危險,制定出潔凈度、氣流流向、流速和壓差梯度參數;④有實(shí)驗動(dòng)物的實(shí)驗室自成一區,獨立傳遞,動(dòng)物尸體要*焚尸滅菌后,才能傳出;⑤確定所有的實(shí)驗設備、工具、箱柜、臺案數量和尺寸;⑥確定實(shí)驗室的預警、關(guān)閉、自救和逃生方案。

1.人流和物流

1)人流:

 初更室—氣閘更衣室—淋浴更衣室—緩沖室—進(jìn)入實(shí)驗區。離開(kāi)時(shí)進(jìn)入凈身室(房間負壓),脫下身上所有的衣物,衣物放入雙門(mén)藥液浸泡柜(或其他方式消毒柜)內(雙門(mén)藥液浸泡柜的門(mén)設計成控制式的,不允許同時(shí)打開(kāi));然后進(jìn)入淋浴室淋??;淋浴后進(jìn)入記錄室,登記記錄自己的工作和身體污染情況,然后拿著(zhù)身體狀況表進(jìn)入體檢室,作污染和常規檢查或住室觀(guān)察,無(wú)問(wèn)題進(jìn)入氣閘更衣室換上自己的衣服下班。

2)物流

  物流:設計成單向性的,從專(zhuān)門(mén)的庫房(或暫存間)進(jìn)入緩沖間,再進(jìn)入實(shí)驗室。離開(kāi)時(shí)必須通過(guò)雙門(mén)熱壓滅菌鍋進(jìn)入另一個(gè)緩沖間(雙門(mén)熱壓滅菌柜的門(mén)設計成控制式的,不允許同時(shí)打開(kāi))。任何物料只要進(jìn)入實(shí)驗區,就不能原路返回。

2.三廢處理

a.廢水:廢水處理的方法是根據廢水的性質(zhì)確定的處理方法的。一般采取的方法有:化學(xué)處理方法、物理處理方法、生物處理方法。

由于疾控實(shí)驗室排放廢水里包含大量細菌病毒,而且還有重金屬和有機物,成分復雜,所以常常采用絮凝沉淀、生物降解、多重吸附、消毒殺菌、復合過(guò)濾為一體的處理模式。

中環(huán)清源(北京)科技有限公司研發(fā)的廢水處理設備,由廢水收集、自動(dòng)調pH、自動(dòng)加藥裝置、混凝氣浮裝置、重金屬去除裝置、新型微電解裝置、電化學(xué)催化氧化處理裝置、臭氧催化氧化處理裝置、光催化氧化處理裝置、新型生物處理裝置、吸附過(guò)濾裝置、新型膜過(guò)濾裝置和復合消毒處理裝置等單元組成,形成一個(gè)完整的綜合廢水處理系統,針對不同實(shí)驗室,設定更適合的處理方案,可有效清除疾控中心實(shí)驗室所排廢水中的細菌、病毒、重金屬等有害物質(zhì)。

b.廢氣:廢氣處理可采用的方法有:加熱滅菌方法、過(guò)濾器方法、混合滅菌方法、火焰滅菌方法等。

c.固體廢料:固體廢料的處理方法有:蒸汽滅菌方法、氣體熏蒸方法、液體浸泡方法、輻射滅菌方法、焚燒處理方法等。

3.建筑

  主體結構采用土建方法,有抗8級以上地震能力,在溫度變化和振動(dòng)情況下不產(chǎn)生裂紋和縫隙,建筑為單層和多層均可。多層建筑更好,可按工藝要求分層劃區,便于實(shí)驗和管理。

1)墻板和頂板:室內裝修材料與潔凈廠(chǎng)房的裝修材料不一樣,彩鋼復合板不宜在疾控中心實(shí)驗室中使用;原因在于板與板之間的插接縫隙太大,雖然打膠密封,但在四季溫度變化中很快裂出縫隙。

2)地面:地面應光滑、平整、不起灰、耐腐蝕、耐沖擊、不積聚靜電、易除塵清洗。

3)根據病原性微生物的生物危害和致病特點(diǎn),要合理匹配實(shí)驗室房間和凈化設施,每個(gè)實(shí)驗項目與凈化設施要自成系統,而且操作中的傳遞距離要近,所以推薦在凈化設施內傳遞,這樣凈化設備可以制造成群組性的,傳遞停留處設有氣閘倉,而且每個(gè)實(shí)驗階段的凈化設備要獨立房間自成系統,房間之間用氣閘倉連接,防止環(huán)境污染。

  不同的實(shí)驗項目,采取不同的潔凈技術(shù)手段。如放射性元素的實(shí)驗室凈化,就區別于其它的實(shí)驗室凈化。在制造凈化設備時(shí),在結構上要安裝防射線(xiàn)穿透的材料,根據放射性元素的慣性和擴散原理,采用霧化離心技術(shù),并且根據放射性元素的衰變期來(lái)決定排放控制方法和時(shí)間。在制造凈化設備時(shí),可以安裝機械手和電視監控系統。

  疾控中心實(shí)驗室要有高水平的自動(dòng)化控制系統和安全報警系統,有的房間要設立平衡壓力的值班風(fēng)機,要害房間要安裝緊急關(guān)閉系統和自救逃生系統,確保疾控中心實(shí)驗室的安全使用。

 

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